Laufende Stabilitätsprüfungen sind eine der Standardaufgaben in pharmazeutischen Laboren. Das entsprechende Modul in MAQSIMA LAB+ bietet die softwareseitige Lösung für die Planung, Verwaltung und Durchführung von Stabilitätsprüfungen. Durch den sicheren Zugriffsschutz und umfassende Audit Trail-Funktionen erfüllt das Modul die strengen GMP- und FDA-Richtlinien.
Damit sichert das Modul eine effiziente Prüfung und Dokumentation. Wichtig ist dabei, dass sich Termine einfach erkennen und verfolgen lassen und eine umfangreiche Planung der Ressourcen ermöglicht wird.